硬皮肤病是一种结缔组织病,主要表现为皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩。系统性硬化除皮肤外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可能出现退行性病变,此病可以引起多系统损害。
硬皮肤病的发病原因与遗传因素、感染因素(咽峡炎、扁桃体炎)、结缔组织代谢异常、血管异常以及免疫异常有关。
总体来说硬皮肤病初期常为非特异性的症状,包括雷诺现象、乏力、肌肉骨骼痛,这些症状持续几周或几个月后其他指征才出现。之后手指和手出现皮肤肿胀增厚,随后出现多种多样的表现,主要在皮肤、肺、心脏、消化道或肾脏。无雷诺现象的病人中,肾脏受累的危险性增加。

硬皮病治疗时应以改善病情、挽救受累器官为主。患者建议患者出现症状后及时就诊,早诊断、早治疗,有利于控制病情的进展。