胎儿染色体t21t18t13是指21号染色体、18号染色体和13号染色体。孕期会通过检查胎儿这三种染色体是否异常,来筛查畸形疾病。
染色体是基因的载体,是人类的遗传物质。人体中共有23对染色体,也就是1~22号常染色体和1对性染色体。正常来说,每对染色体有两条,如果出现染色体有多余的一条变成三条时,属于染色体异常,称为染色体三体综合征。在胎儿染色体非整倍体畸形中常见的就是21号染色体、18号染色体、13号染色体的三体综合征,所以在孕期会通过无创DNA来检查胎儿这三种染色体是否异常,来进行产前筛查胎儿染色体畸形疾病。
如果无创DNA检查是属于低风险的话,一般是没有问题的,但是如果检查结果出现高风险的话,孩子有可能会出现智力严重低下,生活完全不能自理,携带多系统并发症,终生无法治愈,而且胎儿生存期比较短暂。