上睑下垂基因一般无法通过筛查明确,只能作为参考。上睑下垂会遗传,可分为显性遗传、隐形遗传和隔代遗传,但目前的基因遗传检测不能准确起到筛查的目的。
上睑下垂属眼科临床的常见病、多发病,多与先天性动眼神经或提上睑肌发育不良导致肌纤维收缩和舒张功能异常有关,具有一定遗传性,遗传方式包括显性遗传、隐形遗传和隔代遗传。目前的产前基因筛查无法明确是否会出现上睑下垂,检测结果只能作为参考。先天性上睑下垂主要表现为自然睁眼平视时,上睑缘遮盖部分或全部角膜,常伴病变眼的眉毛相较更高、额纹加深以及仰头视物的特殊体态,部分还可出现视觉发育异常、形觉剥夺性弱视等。若小孩出生后出现上睑下垂遮盖瞳孔1/2及以上,或伴视物不清、抬头视物等,应及时就医行手术治疗,以免引起视力下降、弱视、脊柱畸形等损害。
先天性上睑下垂很难预防,治疗以手术为主,需及早发现、及时治疗。术后应做好日常生活管理,避免眼部外伤、减少对眼部的不良刺激,避免用眼过度、保证充足的睡眠,避免长期佩戴隐形眼镜,并定期复查,有助于降低上睑下垂复发风险。
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