先天性二叶畸形指主动脉瓣二叶畸形,不一定需要做手术,一般取决于是否出现严重的主动脉瓣狭窄。若症状严重,可能需行主动脉瓣修补术、成形术或置换术等,以防止病情恶化。
主动脉瓣二叶畸形是一种先天性心脏畸形,指主动脉瓣因部分融合后仅出现两个瓣膜,导致流入主动脉的血流受阻,可能与遗传、风湿性心瓣膜病等因素有关。主动脉瓣二叶畸形早期可无明显表现,随疾病发展可出现头晕、乏力、心慌、气短等,严重者可并发主动脉狭窄,出现心绞痛、突发晕厥或心力衰竭等。主动脉瓣二叶畸形病情不严重时,可通过普萘洛尔、卡托普利、氯沙坦等药物治疗。若病情严重,或出现严重的主动脉瓣狭窄,需进行主动脉瓣手术,包括主动脉瓣修补术、成形术和置换术,以恢复瓣膜正常的功能,控制血压、改善血流受阻及血流速度增大,缓解症状,防止病情恶化。
若明确存在主动脉瓣二叶畸形,应尽早进行正规的治疗,以控制病情发展,减少出现严重并发症的概率。一般瓣膜形态良好,病变不严重,且无并发症的患者,多可治愈。而瓣膜形态差、伴严重并发症的患者,虽一般不可治愈,但及时、有效的治疗能提高生活质量,降低死亡率。